The present invention is based on the discovery that the affinity of a receptor operator for a GPCR (such as a parathyroid hormone receptor) without G-protein binding is related to the length of time that the operator is active regardless of its pharmacokinetic properties GPCR screening method. The present invention also provides PTH- and PTHrP-derived polypeptides.본 발명은 G-단백질이 결합하지 않은 GPCR(부갑상선 호르몬 수용체와 같은)에 대한 수용체 작동자의 친화도가, 그것의 약물 동력학적 성질과 무관하게 작동자가 효력을 나타내는 시간의 길이와 관련된다는 발견에 기초한 GPCR 스크리닝 방법을 제공한다. 본 발명은 또한 PTH- 및 PTHrP-유래 폴리펩타이드를 제공한다.
