A method was developed to increase the encapsulation or incorporation of sunitinib into the polymer matrix. The resulting formulation provides a more sustained controlled release of sunitinib or other inhibitors of JNK signaling that bind to DLK. Increased loading is achieved using an alkaline solvent system. The pharmaceutical composition can be administered to treat or reduce neuronal cell death due to high intraocular pressure. Administration results in release of sunitinib or other inhibitors over time, at concentrations sufficiently high to provide a therapeutic benefit but low enough to avoid unacceptable levels of cytotoxicity. Provides longer term release than the agent. [Selection figure] Noneスニチニブのポリマーマトリクス中への封入又は組み込みを増加する方法を開発した。得られる製剤は、ＤＬＫに結合する、スニチニブ又はＪＮＫシグナル伝達の他の阻害剤のより持続した制御放出を提供する。装荷の増加は、アルカリ性溶媒系を使用して達成される。医薬組成物を、高い眼内圧に起因する神経細胞死を治療又は減少するために投与することができる。投与により、治療的利益をもたらすのに十分高いが、許容できないレベルの細胞毒性を回避するのに十分低い濃度で長時間に亘ってスニチニブ又は他の阻害剤が放出され、抱合体によらない阻害剤よりも更に長期の放出を提供する。【選択図】なし
