The present invention relates to: a novel method for preparing a heterocyclic derivative compound of chemical formula I below； a novel intermediate compound used in the preparation method； a composition for treatment or prevention of hyperuricacidemia, gout, nephritis, chronic renal insufficiency, nephrolith, uremia, urolithiasis, or a uric acid-related disease, the composition containing the compound of chemical formula I at a dose of more than 2 mg and equal to or less than 10 mg and being orally administered once a day； and a hydrochloride 1.5 hydrate of the novel compound of chemical formula I.La présente invention concerne : un nouveau procédé de préparation d'un composé dérivé hétérocyclique de formule chimique I ci-dessous ； un nouveau composé intermédiaire utilisé dans le procédé de préparation ； une composition destinée au traitement ou à la prévention de l'hyperuricémie, de la goutte, de la néphrite, de l'insuffisance rénale chronique, de calculs rénaux, de l'urémie, de l'urolithiase, ou d'une maladie liée à l'acide urique, la composition contenant le composé de formule chimique I à une dose de plus de 2 mg et inférieure ou égale à 10 mg et étant administrée par voie orale une fois par jour ； et un hydrate 1,5 du chlorhydrate du nouveau composé de formule chimique I.본 발명은 하기 화학식 I의 헤테로사이클 유도체 화합물의 신규한 제조방법； 상기 제조방법에 사용되는 신규한 중간체 화합물； 화학식 I의 화합물을 2 mg 초과 내지 10 mg 이하의 투여 용량으로 포함하고, 1일 1회 경구 투여되는, 고뇨산혈증, 통풍 질환, 신장염, 만성 신장 기능 부전, 신장결석, 요독증, 요로결석, 또는 요산과 관계 있는 질환의 치료 또는 예방용 조성물； 및 신규한 화학식 Ⅰ의 화합물의 염산염 1.5 수화물에 관한 것이다.
