KYUNGPOOK NATIONAL UNIVERSITY INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION;경북대학교 산학협력단
发明人:
LEE BYUNG HEON,이병헌,SMRITI GURUNG,스므리티 구룽
申请号：
KR1020180161980
公开号：
KR1020190072466A
申请日:
2018.12.14
申请国别(地区):
KR
年份:
2019
代理人:
摘要：
The present invention relates to peptide binding to PD-L1 and a use for cancer immunotherapy and anticancer therapy using the same. The peptide of the present invention specifically binds to PD-L1 and inhibits the same, such that a function of immune cells against cancer cells is activated, thereby exhibiting an anti-cancer effect. According to the present invention, two types of peptides (PD-L1Pep-1 and PD-L1Pep-2) which bind well with cells showing high expression level of human PD-L1 protein are selected by using phage peptide display technology, and it has been confirmed that the peptides bind with PD-L1 of a human and a mouse and inhibit a function of the PD-L1. The peptide of the present invention has exhibited an effect similar to that of an antibody and is relatively stable in the blood. Accordingly, the peptide shows a high possibility of being used, in the future, as a cancer immunotherapeutic agent.본 발명은 PD-L1에 결합하는 펩타이드 및 이를 이용한 암 면역치료 및 항암 용도에 관한 것으로서, 본 발명의 펩타이드는 PD-L1과 특이적 결합하여 이를 억제함으로써 암세포에 대한 면역세포의 기능을 활성화하여 항암 효과를 나타낸다. 본 발명의 펩타이드는 파지 펩타이드 디스플레이 기술을 이용하여 사람의 PD-L1 단백질을 높게 발현시킨 세포를 대상으로 이와 잘 결합하는 두 종의 펩타이드(PD-L1Pep-1 및 PD-L1Pep-2)를 선별한 것으로, 사람 및 마우스의 PD-L1과 결합하여 이의 기능을 억제하는 것을 확인하였다. 본 발명의 펩타이드는 항체와 유사한 수준의 효과를 보였으며, 비교적 혈액 내 안정하여 향후 암 면역치료제로서 높은 가능성을 나타내고 있다.
