The present invention relates to clinically relevant dosing regimens of long acting factor IX (ie, human FIX fused to human albumin) administered prophylactically subcutaneously in human patients.本発明は、ヒト患者における予防的に皮下投与される長時間作用性第IX因子(すなわち、ヒトアルブミンと融合したヒトFIX)の臨床的に関連する投与計画に関する。