TAVARES Fransis KH.,ТАВАРЕС Франсис Х.,STRUM Dzhej S.,СТРУМ Джей С.
申请号：
RU2013123790
公开号：
RU0002621674C2
申请日:
2011.10.25
申请国别(地区):
RU
年份:
2017
代理人:
摘要：
FIELD: pharmacy.SUBSTANCE: invention relates to new compounds of formula Ia or their pharmaceutically acceptable salts, having the properties of cyclin-dependent kinase inhibitor (CDK). The compounds can be used to treat diseases or disorders mediated by CDK, such as a malignant tumor. In the formulaIaR represents hydrogen or C1-C3 alkyl R1 independently represents phenyl, C C1-C6 alkyl, or two R1 on adjacent ring atoms or on the same ring atom, together with the ring atom(s) to which they are attached, optionally form a 3-8 membered carbocycle y is 0, 1, 2, 3 or 4 each X independently represents CH or N and R2 selected from the structures of, , ,, , , ,, , , ,, , , ,mentioned in the claims.EFFECT: improved properties of compounds.16 cl, 8 dwg, 2 tbl, 50 exИзобретение относится к новым соединениям формулы Ia или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибиторов циклинзависимой киназы (CDK). Соединения могут быть использованы для лечения заболеваний или нарушений опосредованных CDK, таких как злокачественная опухоль. В формуле IaR представляет собой водород или C1-С3алкил R1 независимо представляет собой фенил, C1-С6алкил, или два R1 на прилежащих кольцевых атомах или на одном и том же кольцевом атоме вместе с кольцевым(и) атомом(ами), к которым они присоединены, необязательно образуют 3-8-членный карбоцикл у равно 0, 1, 2, 3 или 4 каждый X независимо представляет собой СН или N и R2 выбран из структур, , ,, , , ,, , , ,, , , ,и др., указанных в формуле изобретения. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл., 50 пр.
