The present invention relates to novel compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives thereof Prodrugs and compositions are provided. Also provided is a proliferative disease (eg, cancer (eg, leukemia, acute lymphoblastic leukemia, lymphoma, Burkitt lymphoma, melanoma, multiple myeloma, breast cancer, Ewing sarcoma, osteosarcoma) in a subject. , Brain cancer, neuroblastoma, lung cancer, colorectal cancer), benign neoplasm, diseases associated with angiogenesis, inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases) , Methods and kits relating to the compounds or compositions of the invention. Treatment of a subject having a proliferative disease with a compound or composition of the invention inhibits the abnormal activity of a kinase, such as a cyclin dependent kinase (CDK) (eg, cyclin dependent kinase 7 (CDK7)), and thus , Can induce cell apoptosis or inhibit transcription in a subject.本発明は、式（Ｉ）の新規化合物、ならびにその薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、水和物、多形、共結晶、互変異生体、立体異性体、同位体標識された誘導体、プロドラッグおよび組成物を提供する。また提供されるのは、対象において、増殖性疾患（例えば、がん（例えば、白血病、急性リンパ芽球性白血病、リンパ腫、バーキットリンパ腫、メラノーマ、多発性骨髄腫、乳癌、ユーイング肉腫、骨肉腫、脳癌、神経芽細胞腫、肺癌、大腸癌）、良性新生物、血管新生に関連する疾患、炎症性疾患、自己炎症性疾患、および自己免疫性疾患）を処置および／または予防するための、本発明の化合物または組成物に関する方法およびキットである。本発明の化合物または組成物を用いる増殖性疾患を有する対象の処置は、サイクリン依存性キナーゼ（ＣＤＫ）（例えば、サイクリン依存性キナーゼ７（ＣＤＫ７））などのキナーゼの異常な活性を阻害し、したがって、対象において細胞のアポトーシスを誘導するか転写を阻害することができる。
