The present invention relates to a composition comprising a first compound which is a nucleoside analogue capable of inhibiting a bacterial colonisation or infection of a subject； a second compound which is capable of decreasing mitochondrial toxicity of said nucleoside analogue and surprisingly enhance the antibacterial effect of the combination； and a third compound capable of decreasing the concentration in bacteria of nucleosides and/or nucleotides known to compete with nucleoside analogues. The first compound may be AZT, FdUrd, 5-fluorouracil, BrdUrd, IdUrd, didanosine or gemcitabine； the second compound may be uridine or a uridine-comprising compound； and the third compound may be trimethoprim or a compound comprising trimethoprim, such as trimethoprim-sulfa.L'invention concerne une composition contenant un premier composé qui est un analogue de nucléoside apte à inhiber une colonisation ou infection bactérienne chez un patient ； un deuxième composé apte à réduire la toxicité mitochondriale dudit analogue et d'augmenter de façon surprenante l'effet antibactérien de la combinaison ； ainsi qu'un troisième composé apte à réduire la concentration dans des bactéries de nucléosides et/ou de nucléotides connus pour concurrencer les analogues de nucléoside. Le premier composé peut être AZT, FdUrd, 5-fluorouracile, BrdUrd, IdUrd, didanosine ou gemcitabine ； le deuxième composé peut être uridine ou un composé contenant de l'uridine ； et le troisième composé peut être triméthoprime ou un composé contenant du triméthoprime, tel que le triméthoprime-sulfa.
