SUNESIS PHARMACEUTICALS INC;サネシス ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド;BIOGEN MA INC;バイオジェン・エムエイ・インコーポレイテッド
发明人:
BRIAN T HOPKINS,ブライアン ティー． ホプキンス,BIN MA,ビン マ,TIMOTHY RAYMOND CHAN,ティモシー レイモンド チャン,SUN LIHONG,リホン サン,ZHANG LEI,レイ ザン,GNANASAMBANDAM KUMARAVEL,グナナサンバンダム クマーラベル,JOSEPH P LYSSIKATOS,ジョセフ ピー． リッシ
申请号：
JP2019087573
公开号：
JP2019163280A
申请日:
2019.05.07
申请国别(地区):
JP
年份:
2019
代理人:
摘要：
To provide biaryl compounds useful for treatment of human diseases in oncology, neurology and immunology.SOLUTION: The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the inhibitors. For example, the present invention provides biaryl compounds useful for treatment of human diseases in oncology, neurology and immunology. In specific embodiments, the present invention also provides a method of decreasing the enzymatic activity of Bruton's tyrosine kinase, comprising contacting Bruton's tyrosine kinase with an effective amount of a compound of the present invention or a composition thereof.SELECTED DRAWING: None【課題】腫瘍学、神経学及び免疫学におけるヒト疾患の治療に有用なビアリール化合物を提供すること。【解決手段】本発明は、ブルトン型チロシンキナーゼの阻害剤として有用であり、且つ該阻害剤に関する望ましい特性を示す化合物及びそれらの組成物を提供する。例えば、本発明により、腫瘍学、神経学及び免疫学におけるヒト疾患の治療に有用なビアリール化合物が提供される。特定の実施形態では、ブルトン型チロシンキナーゼを、有効量の本発明の化合物またはその組成物と接触させることを含む、ブルトン型チロシンキナーゼの酵素活性の低減方法もまた提供される。【選択図】なし
