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MATERIALS AND METHODS FOR DELIVERING COMPOSITIONS TO SELECTED TISSUES
专利权人:
ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア;REGENTS OF THE UNIV OF CALIFORNIA
发明人:
WILLIAM R FREEMAN,フリーマン,ウィリアム,アール.,MICHAEL J SAILOR,セーラー,マイケル,ジェイ.,CHENG LINGYUN,チェン,リンユン,フリーマン,ウィリアム,アール.,セーラー,マイケル,ジェイ.,チェン,リンユン
申请号:
JP2015240065
公开号:
JP2016104748A
申请日:
2015.12.09
申请国别(地区):
JP
年份:
2016
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide minimally invasive controlled drug delivery systems and methods for use in delivery of one or more particular drugs to the eye.SOLUTION: The invention relates to a device comprising organic polymer, inorganic polymer, biopolymer, and the like capping a multilayer silicon with a particle diameter of 0.1-100 μm and the pores, or surrounding materials comprising a drug or biologically active agent, such as angiostatic steroids, metalloproteinase inhibitors, VEGF, pigment epithelium derived factor, an 8-mer peptide fragment of urokinase, modified RNA, modified DNA, fragments derived from immunoglobulins, dexamethasone disposed within the pores; further wherein inner walls of the pores are configured by the chemical modification with one of the groups consisting of functional alkenes, silicon oxide, functional organohalides, and metals so as to control the release profile of the pores.SELECTED DRAWING: None【課題】特定の1以上の薬物の眼等への送達に使用するための、最小限に侵襲性の制御された薬物送達系および方法の提供。【解決手段】細孔内に配置された血管新生抑制性ステロイド、メタロプロテイナーゼインヒビター、VEGF、色素上皮由来の因子、ウロキナーゼの8量体ペプチド断片、改変されたRNA、改変されたDNA、免疫グロブリン由来のフラグメント、およびデキサメタゾン等の薬物または生体作用薬を含む、0.1μm~100μmの粒子径を有する多層ケイ素と細孔をキャッピングするかまたは材料を囲む有機ポリマー、無機ポリマー、およびバイオポリマー等を含んで、さらに細孔の放出プロファイルを調整するように細孔の内壁が官能性アルケン、酸化ケイ素、官能性有機ハロゲン化物、および金属からなる群の1つにより化学修飾して形状化されたデバイス。【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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