SAUEhRS Ehndrju Dzh. (US),САУЭРС Эндрю Дж. (US),GAO Tszjuj (US),ГАО Цзюй (US),KhANSEN Todd Mehtt'ju (US),ХАНСЕН Тодд Мэттью (US),IJENGAR Radzhesh R. (US),ИЙЕНГАР Раджеш Р. (US),KIM Filip R. (US),КИМ Ф,SAUEHRS EHNDRJU DZH.,САУЭРС Эндрю Дж.,GAO TSZJUJ,ГАО Цзюй,KHANSEN TODD MEHTTJU,ХАНСЕН Тодд Мэттью,IJENGAR RADZHESH R.,ИЙЕНГАР Раджеш Р.,KIM FILIP R.,КИМ Филип Р.,LJU BO,ЛЮ Бо,PEHJ CHZHUNKHUA,ПЭЙ Чжунх
申请号：
RU2009124450/04
公开号：
RU0002474576C2
申请日:
2007.11.26
申请国别(地区):
RU
年份:
2013
代理人:
摘要：
FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, where Q is phenyl or pyridinyl； A is pyrazolyl or triazolyl, where each A is independently additionally unsubstituted or substituted with 1 or 2 substitutes represented by Ra, or A is formula (a)； Va is C(R4), Vb is N or C(R5) and Vc is N； or Va is N, Vb is C(R5) and Vc is N or C(R6)； R4 is hydrogen, R5 is hydrogen, C1-6alkyl, -ORb, -SRb, aryl, selected from phenyl, heteroaryl, selected from thienyl, or cycloalkyl, selected from cyclopropyl； R6 is hydrogen or aryl, selected from phenyl； R7 is hydrogen or C1-6alkyl； R3 is hydrogen, C1-3alkyl, -OH, -S(O)2R1, or heteroaryl, selected from tetrazolyl, where the heteroaryl is bonded to a nitrogen atom through a ring carbon atom； Rb, Rx, Ry, Rza, Rzb, Rw, Re, Rk, Rm, Rn, Rq and R1, in each case, are independently hydrogen, C1-3alkyl or C1-3haloalkyl； and Rf, in each case, is independently hydrogen, C1-3alkyl or -OH (the rest of the substitutes assume values given in the claim). The invention also relates to a pharmaceutical composition, having inhibiting action on DGAT-1, which contains a compound of formula (I), and a treatment method.EFFECT: compounds of formula (I) as DGAT-1 inhibitors are provided.16 cl, 9 dwg, 1 tbl, 127 exИзобретение относится к соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, где Q является фенилом или пиридинилом； А является пиразолилом или триазолилом, где каждый А является независимо дополнительно незамещенным или замещенным 1 или 2 заместителями, представленными Ra, или А является формулой (a)； Va является C(R4), Vb является N или C(R5) и Vc является N； иди Va является N, Vb является C(R5) и Vc является N или C(R6)； R4 является водородом, R5 является водородом, С1-6алкилом, -ORb, -SRb, арилом, выбранным из фенила, гетероарилом, выбранным из тиенила, или циклоалкилом, выбранным из циклопропила； R6 является водородом или арилом, выбранным из фенила； R7 является
