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GÈNE FGFR2 HYBRIDE
专利权人:
NATIONAL CANCER CENTER;独立行政法人国立がん研究センター
发明人:
SHIBATA Tatsuhiro,柴田 龍弘,柴田 龍弘
申请号:
JPJP2013/068505
公开号:
WO2014/007369A1
申请日:
2013.07.05
申请国别(地区):
JP
年份:
2014
代理人:
摘要:
To identify a gene, which is usable as an indication for estimating the efficacy of a drug in treating cancer, and provide a novel method for estimating the efficacy of a chemotherapy using the aforesaid gene as a target, biliary tract cancer transcriptome sequencing was performed. As a result, an in-frame fusion transcription product of an FGFR2 gene with another gene (a BICC1 gene or AHCYL1 gene) was identified. It was discovered that this gene fusion activates FGFR2 protein and makes a cell cancerous. Further, it was proved that the FGFR2 protein activation and canceration caused by the aforesaid gene fusion can be inhibited by an FGFR2 inhibitor. Thus, it was clarified that a treatment using an FGFR2 inhibitor is efficacious for a patient from whom the aforesaid gene fusion is detected.La présente invention porte sur la réalisation du séquençage du transcriptome du cancer du tractus biliaire dans le but d'identifier un gène susceptible de servir d'indication pour évaluer l'efficacité d'un médicament pour le traitement d'un cancer et d'élaborer un nouveau procédé permettant d'évaluer l'efficacité d'une chimiothérapie qui se sert du gène susmentionné comme cible. Par conséquent, un produit de transcription hybride dans le cadre d'un gène FGFR2 et d'un autre gène (un gène BICC1 gène ou un gène AHCYL1) a été identifié. Il a été constaté que cette fusion de gènes active la protéine FGFR2 et induit un cancer dans une cellule. De plus, il a été prouvé que l'activation de la protéine FGFR2 et la cancérisation causée par la fusion de gènes susmentionnée peuvent être inhibées par un inhibiteur de FGFR2. Il a été ainsi clarifié qu'un traitement par un inhibiteur de FGFR2 est efficace chez un patient chez qui la fusion de gènes susmentionnée est détectée.がんにおいて薬剤による治療の有効性を予測する指標となりうる遺伝子を同定し、当該遺伝子を標的として薬剤による治療の有効性を予測する新規な方法を提供することを目的として、胆道がんのトランスクリプトームシークエンシングを行った。その結果、FGFR2遺伝子と他の遺伝子(BICC1遺伝子又はAHCYL1遺伝子)とのインフレーム融合転写産物を同定した。また、当該遺伝子融合は、FGFR2タンパク質の活性化をもたらし、細胞をがん化させることも見出した。さらに
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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