Bogachev Sergej Stanislavovich,Богачев Сергей Станиславович,Rogachev Vladimir Alekseevich,Рогачев Владимир Алексеевич,Nikolin Valerij Petrovich,Николин Валерий Петрович,Popova Nelli Aleksandrovna,Попо
申请号：
RU2015134532/15
公开号：
RU0002595864C1
申请日:
2015.08.18
申请国别(地区):
RU
年份:
2016
代理人:
摘要：
FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention relates to medicine, specifically to oncology, and can be used for treating ascitic carcinoma. For this purpose tumour-bearing mice of CBA line weighing 20-35 g, carrying developed ascites, are parenterally administered cytostatic cyclophosphan for 0, 36, 72 hours each time in a dose of 100 mg/kg, and 18, 54, 90 hours after each injection of cyclophosphan, respectively. Also tumour-bearing mice are intraperitoneallly administered a DNA preparation, consisting of a composition of native human double-stranded DNA preparations in a dose of 3.0 mg and a mixture of native and cross-linked double-stranded DNA of salmon sperm at a ratio of 5:3 in a dose of 3 mg overall in an amount of 6.0 mg per injection, regardless of weight of tumour-mice.EFFECT: invention provides higher clinical effectiveness in ascitic carcinoma, which consists in prevention of occurrence of secondary ascites due to developed scheme of administration of cyclophosphan and DNA preparations.3 cl, 1 tbl, 7 dwgИзобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения асцитной формы рака. Для этого мышам-опухоленосам линии СВА весом 20-35 г, несущим развитый асцит, парентерально вводят цитостатик циклофосфан в 0, 36, 72 часа каждый раз в дозе 100 мг/кг, а через 18, 54, 90 часов после каждой инъекции циклофосфана, соответственно. Также мышам-опухоленосам вводят интраперитонеально препарат ДНК, состоящий из композиции препаратов нативной двуцепочечной ДНК человека в дозе 3.0 мг и смеси нативной и кросс-линкированной двуцепочечной ДНК спермы лосося в соотношении 5:3 в дозе 3 мг суммарно в количестве 6.0 мг на инъекцию, независимо от веса мышей-опухоленосов. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения асцитной формы рака, заключающееся в предотвращении появления вторичного асцита за счет разработанной схемы введения препаратов ЦФ и ДНК. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 7 ил.
