KEDIK STANISLAV ANATOLEVICH,Кедик Станислав Анатольевич (RU),ALEKSEEV KONSTANTIN VIKTOROVICH,Алексеев Константин Викторович (RU),BLYNSKAJA EVGENIJA VIKTOROVNA,Блынская Евгения Викторовна (RU),PANOV AL
申请号：
RU2010140472/15
公开号：
RU0002448686C1
申请日:
2010.10.05
申请国别(地区):
RU
年份:
2012
代理人:
摘要：
FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: present invention refers to chemical-pharmaceutical industry, and concerns a solid individual dosage forms exhibiting antistress, moderate tranquilising, nootropic, antiamnestic and antihypoxic action, containing as an active ingredient, an effective amount of 2-ethyl-6-methyl-3-pyridin-3-ole hydrochloride and pharmaceutically acceptable excipients, which contains 65.0-92.5 wt % of 2-ethyl-6-methyl-pyridin-3-ole hydrochloride, 25.6-2.5 wt % twice-substituted calcium phosphate as an excipient, 0.4-1.9 wt % of oxypropylcellulose as a binding agent and 9.0-0.6 wt % of flowing and anti-adhesion substances. Said dosage form may be presented in the form of a optionally coated marked tablet.EFFECT: invention provides a method for making said solid individual dosage form, has high bioavailability and shelf life to 5 years.3 cl, 9 ex, 7 tblНастоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается твердой индивидуальной дозированной лекарственной формы, обладающей выраженным антистрессорным, умеренным транквилизирующим, ноотропным, антиамнестическим и антигипоксическим действием, включающей в качестве активного компонента эффективное количество 2-этил-6-метил-3-пиридин-3-ола гидрохлорида и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества, которая содержит 65,0-92,5 масс.% 2-этил-6-метил-3-пиридин-3-ола гидрохлорида, 25,6-2,5 масс.% кальция фосфата двузамещенного в качестве наполнителя, 0,4-1,9 масс.% оксипропилцеллюлозы в качестве связующего и 9,0-0,6 масс.% веществ, обеспечивающих текучесть и предотвращающих налипание. Указанная лекарственная форма может быть приготовлена в виде таблетки с риской, которая необязательно покрыта оболочкой. Также изобретение обеспечивает способ получения указанной твердой индивидуальной дозированной лекарственной формы. Заявленное изобретение обладает повышенной биодоступностью и сроком хранения до 5 лет. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 9 пр., 7 табл.
