CABRERA ERIC ESCOBAR,카브레라 에릭 에스코바,VON KREUDENSTEIN THOMAS SPRETER,폰 크로이덴슈타인 토마스 스프레터,DIXIT SURJIT BHIMARAO,딕시트 수르지트 브히마라오,LARIO PAULA IRENE,라리오 파울라 이레네,POON DAVID KAI YUEN,푼 데이빗 카이 유엔,D'ANGELO IGOR ED,DANGELO IGOR EDM
申请号：
KR1020137014071
公开号：
KR1020130135866A
申请日:
2011.11.04
申请国别(地区):
KR
年份:
2013
代理人:
摘要：
The provided scaffolds have heavy chains that are asymmetric in the various domains (e.g. CH2 and CH3) to accomplish selectivity between the various Fc receptors involved in modulating effector function, beyond those achievable with a natural homodimeric (symmetric) Fc molecule, and increased stability and purity of the resulting variant Fc heterodimers. These novel molecules comprise complexes of heterogeneous components designed to alter the natural way antibodies behave and that find use in therapeutics.제공된 스카폴드는 이펙터 기능의 조절에 관여하는 다양한 Fc 수용체들 사이의 선택성을 천연 동종이량체(대칭) Fc 분자에 의해 달성될 수 있는 선택성보다 높은 수준으로 달성하고 생성된 변이체 Fc 이종이량체의 증가된 안정성 및 순도를 달성하기 위해 다양한 도메인들(예를 들면, CH2 및 CH3) 내에 비대칭으로 존재하는 중쇄를 갖는다. 이들 신규 분자들은 항체가 거동하는 천연 방식을 변경하도록 디자인되어 있고 치료제에서 사용되는 불균질한 성분들의 복합체를 포함한다.
