The present invention relates to a tricyclic derivative containing a quinazoline structure as represented by the structure of formula (I), and tautomer, stereoisomer and salt thereof, particularly pharmaceutically acceptable salts formed by the derivative with inorganic or organic acid or alkali, and also relates to a preparation method, and uses of the receptor tyrosine kinase suppression characteristic thereof in the preparation of drugs for treating proliferative diseases such as cancer.La présente invention concerne un dérivé tricyclique contenant une structure quinazoline telle que représentée par la structure de la formule (I), et ses tautomères, stéréoisomères et sels, en particulier ses sels pharmaceutiquement acceptables formés avec des acides ou des bases inorganiques ou organiques, et concerne également un procédé de préparation, et des utilisations de la caractéristique associée de suppression du récepteur tyrosine-kinase dans la préparation de médicaments destinés à traiter des maladies prolifératives telles que le cancer.
