An oral solid preparation of a compound antituberculosis drug, wherein the active ingredients are rifampicin, isoniazid, pyrazinamide and ethambutol hydrochloride. The compound oral solid preparation is a coated tablet with coated core or a coated three-layer tablet, wherein the two active ingredients rifampicin and isoniazid do not contact directly. The compound oral solid preparation not only improves the stability of the compound preparation, but also improves the bioavailability of rifampicin.La présente invention concerne une préparation solide orale dun médicament antituberculeux composé, dans laquelle les principes actifs sont la rifampicine, lisoniazide, le pyrazinamide et le chlorhydrate déthambutol. La préparation solide orale composée est un comprimé enrobé avec un noyau enrobé ou un comprimé à trois couches enrobé, dans lequel les deux principes actifs, la rifampicine et lisoniazide nentrent pas en contact directement. La préparation solide orale composée naméliore pas seulement la stabilité de la préparation composée, mais elle améliore également la biodisponibilité de la rifampicine.
