The present invention relates to novel substituted quinoline derivatives according to the Formula (Ia) or Formula (Ib), including any stereochemically isomeric form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein p is an integer equal to 1, 2, 3 or 4； q is an integer equal to 0, 1, 2, 3 or 4； Ris hydrogen, halo； Ris C-Calkyloxy； Ris aryl Calkyl, aryl-O-Calkyl, aryl, aryl-aryl； Rand Reach independently are hydrogen, Calkyl； or Rand Rtogether with N to which they are attached may form a radical selected from the group of piperidinyl, piperazinyl, each radical optionally substituted with Calkyl； Ris arylor Het； Ris hydrogen, halo, Calkyl, aryl or Het； Ris hydrogen or Calkyl； Ris oxo； or Rand Rtogether form the radical -CH=CH-N=； aryl, aryand Het have the meanings defined in the invention claims. The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and, as active ingredient, a therapeutically effective amount of claimed compounds. The compounds can be used for the manufacture of a medicament for the treatment of a bacterial infection.Изобретение относится к новым замещенным хинолиновым производным формулы (Ia) или формулы (Ib), включая любую их стереохимически изомерную форму, фармацевтически приемлемую соль, где р представляет собой целое число, равное 1, 2, 3 или 4； q представляет собой целое число, равное 0, 1, 2, 3 или 4； Rпредставляет собой атом водорода, атом галогена； Rпредставляет собой Cалкилокси； Rпредставляет собой арилСалкил, арил-О-Салкил, арил, ариларил； каждый Rи Rнезависимо представляет собой атом водорода, Салкил； или Rи Rмогут образовывать вместе с атомом азота, к которому они присоединены, радикал, выбранный из группы, которая включает пиперидинил, пиперазинил, где каждый радикал необязательно замещен Салкилом； Rпредставляет собой арилили Het； Rпредставляет собой атом водорода, атом галогена, Салкил, арил или Het； Rпредставляет собой атом водорода или Салкил； Rпредставляет собой оксо；
