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阿霉素-甲氨喋呤联合给药纳米传递系统的制备方法及其应用
- 专利权人:
- 武汉理工大学
- 发明人:
- 郑化,刘灿,李单,宋亚静,陈钢
- 申请号：
- CN201911181097.X
- 公开号：
- CN110917360A
- 申请日:
- 2019.27.11
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2020
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明涉及到一种阿霉素和甲氨喋呤联合给药纳米传递系统的制备方法及其应用。其制备为:首先合成得到2‑(吡啶基二硫代)‑乙胺盐酸盐;然后将对羟基苯甲醛接枝到透明质酸中的羧基上;再将2‑(吡啶基二硫代)‑乙胺盐酸盐继续接枝到透明质酸的羧基上;接着与阿霉素的氨基反应形成亚胺键;然后与甲氨喋呤一起溶于甲酰胺,滴加到蒸馏水中来包裹甲氨喋呤,最后在二硫苏糖醇催化下交联得到阿霉素‑甲氨喋呤联合给药纳米传递系统。制备过程相对简洁且易于控制,实现了阿霉素和甲氨喋呤的联合给药,具有pH/GSH双敏感特性,提高药物的被动靶向性,降低药物对正常组织和细胞的毒副作用,在抗肿瘤药物控制释放领域有广阔的应用前景。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
