An autophagy activator, such as vitamin D, for use in a method of treating or preventing skin damage in a subject in need thereof is described, that includes administering to the subject a therapeutically effective amount of said activator. The method can include administering doses of the autophagy activator that are substantially higher than those typically used. Also disclosed are a method of monitoring the immunomodulatory effects of an autophagy activator on skin damage in a subject, and a method of correlating the dosage of oral administration of cholecalciferol in humans with the dosage of an intraperitoneal injection of 25(OH)D in mice.La présente invention concerne un activateur de lautophagie, tel que la vitamine D, destiné à être utilisé dans un procédé de traitement ou de prévention de lésions cutanées chez un sujet qui en a besoin, qui consiste à administrer au sujet une quantité thérapeutiquement efficace dudit activateur. Le procédé peut consister à administrer des doses de lactivateur de lautophagie qui sont sensiblement plus importantes que celles habituellement utilisées. La présente invention porte également sur un procédé de surveillance des effets immunomodulateurs dun activateur de lautophagie sur des lésions cutanées chez un sujet, et sur un procédé de corrélation du dosage de ladministration orale de cholécalciférol chez lhomme avec le dosage dune injection intrapéritonéale de 25(OH)D chez la souris.
