the invention relates to \u0437\u0430\u043c\u0435\u0449\u0435\u043d\u043d\u044b\u043c derived isoquinoline - 1 (2h) - she who selectively \u0438\u043d\u0433\u0438\u0431\u0438\u0440\u0443\u044e\u0442 activity of poly (adp ribose) - 1 on the poly (\u043f\u043e\u043b\u0438\u043c\u0435\u0440\u0430\u0437\u044b parp inhibitors adp ribose) \u043f\u043e\u043b\u0438\u043c\u0435\u0440\u0430\u0437\u044b parp inhibitors - 2.in connection with these compounds according to this invention are suitable for the treatment of diseases such as cancer, cardiovascular diseases,damage to the central nervous system and various forms of inflammation.the present invention also relates to methods of obtaining these compounds, pharmaceutical compositions containing these compoundsand methods of treatment using the pharmaceutical compositions containing these compounds.a screening method for the identification of compounds capable of associating with some proteins parp inhibitors and probes used in these methods, are the objects of image \u0440\u0435\u0442\u0435\u043d\u0438\u044f.Изобретение относится к замещенным производным изохинолин-1(2Н)-она, которые избирательно ингибируют активность поли(АДФ-рибоза)полимеразы PARP-1 относительно поли(АДФ-рибоза)полимеразы PARP-2. В связи с этим соединения согласно настоящему изобретению являются пригодными в лечении заболеваний, таких как рак, сердечно-сосудистые заболевания, повреждение центральной нервной системы и различные формы воспаления. Настоящее изобретение также относится к способам получения указанных соединений, фармацевтическим композициям, содержащим указанные соединения, и способам лечения заболеваний с использованием фармацевтических композиций, содержащих указанные соединения. Скрининг-метод для идентификации соединений, способных связываться с некоторыми белками PARP, а также зонды, используемые в таких методах, являются предметами изобретения.
