The invention relates to a small molecule drug naloxone that is chemically modified by covalent attachment of a water-soluble oligomer polyethylene glycol. A conjugate of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits a reduced biological membrane crossing rate as compared to the biological membrane crossing rate of the small molecule drugs not attached to the water-soluble oligomer.Изобретение относится к низкомолекулярному лекарственному веществу налоксон, химически модифицированному путем ковалентного связывания с водорастворимым олигомером, представляющим собой полиэтиленгликоль. Конъюгат согласно изобретению при введении любым из ряда способов демонстрирует пониженную скорость проникновения через биологические мембраны по сравнению со скоростью проникновения через биологические мембраны низкомолекулярных лекарственных веществ, не связанных с водорастворимым олигомером.
