The present invention provides a process for enantioselectively preparing a compound represented by the formula (Ib), wherein a) an (E) isomer or a (Z) isomer of a compound represented by the formula (II) Reducing with a reagent having enantioselectivity to obtain a compound represented by formula (IIIa)； b) converting a compound represented by formula (IIIa) with an acyl compound represented by formula (IV) Or c) coupling a compound represented by formula (IV) with a compound represented by formula II to obtain a compound represented by formula (V)； d) reducing the compound represented by the formula (V) in the presence of hydrogen, a catalyst and an asymmetric ligand to obtain a compound represented by the formula (Ib).本発明は、式（Ｉｂ）で表される化合物をエナンチオ選択的に調製するためのプロセスであって、ａ）式（ＩＩ）で表される化合物の（Ｅ）体または（Ｚ）体を、エナンチオ選択性を有する試薬で還元することによって、式（ＩＩＩａ）で表される化合物を得るステップと、ｂ）式（ＩＩＩａ）で表される化合物を、式（ＩＶ）で表される化合物でアシル化するステップとを含むか、またはｃ）式（ＩＶ）で表される化合物を、式ＩＩで表される化合物とカップリングさせることによって、式（Ｖ）で表される化合物を得るステップと、ｄ）式（Ｖ）で表される化合物を、水素、触媒および不斉配位子の存在下に還元することによって、式（Ｉｂ）で表される化合物を得るステップとを含む、プロセスに関する。
