The present invention relates to the activity of (+)-epicatechin which is enhanced over (-)-epicatechin. The present invention relates to novel analogues of (+)-epicatechin of the formula (I), which enhance the pharmacokinetics and thus the pharmacokinetics of (+)-epicatechin. The present invention relates to analogues of (+)-epicatechin of formula (I). The general structure of the analogs of the present invention is represented by formula (I) wherein A and B are independently OR 1 . C and D are independently OH. R 1 is independently C 1 -C 10 lower straight or branched chain non-cyclic or cyclic alkyl or is selected from the group comprising hydroxybutyric acid, dichloroacetic acid, phenylbutyric acid, valproic acid Ru. ] Can be represented.本発明は、（－）－エピカテキンよりも高められた（＋）－エピカテキンの活性に関する。本発明は、（＋）－エピカテキンの薬物動態、及びそれによる薬物動力学を高める、式（Ｉ）の（＋）－エピカテキンの新規な類似体に関する。本発明は、式（Ｉ）の（＋）－エピカテキンの類似体に関する。本発明の類似体の一般構造は、式（Ｉ）〔式中、Ａ及びＢは独立してＯＲ１である。Ｃ及びＤは独立してＯＨである。Ｒ１は、独立してＣ１～Ｃ１０低級の直鎖若しくは分枝鎖の非環式若しくは環式アルキルであるか、又はヒドロキシ酪酸、ジクロロ酢酸、フェニル酪酸、バルプロ酸を含む群から選択される。〕で表されうる。
