Provided are methods of predicting the outcome of a chronic lymphocytic leukemia (CLL) in a subject. The methods comprise performing a polymerase chain reaction assay for an IGH locus on a nucleic acid from a biological sample from a subject with CLL, wherein the PCR assay amplifies a non-coding region of the IGH locus, sequencing a product from the PCR assay, and determining a level of mutation in the non-coding region of the IGH locus. An increased level of mutation in the non-coding region as compared to a control indicates a positive outcome for the subject with CLL. A decreased level or no mutation in the non-coding region as compared to a control indicates a poor outcome for the subject with CLL.La présente invention concerne des méthodes de prédiction de lissue clinique dune leucémie lymphoïde chronique (CLL) chez un sujet. Les méthodes comprennent les étapes consistant à : mettre en œuvre un dosage par réaction damplification en chaîne par polymérase (PCR) dun locus dIGH sur un acide nucléique provenant dun échantillon biologique prélevé chez un sujet atteint de CLL, le dosage par PCR amplifiant une région non-codante du locus dIGH séquencer un produit provenant du dosage par PCR et déterminer un niveau de mutation dans la région non-codante du locus dIGH. Un niveau plus élevé de mutation dans la région non-codante par rapport à un contrôle indique une issue favorable pour le sujet atteint de CLL. Un niveau plus faible de mutation ou aucune mutation dans la région non-codante par rapport à un contrôle indique une issue défavorable pour le sujet atteint de CLL.
