Provided is a novel long-lasting adrenomedullin derivative that is capable of substantially inhibiting an undesired side reaction while maintaining the pharmacological effect of adrenomedullin. One embodiment of the present invention pertains to a compound represented by formula (I) [wherein: A represents the Fc region of immunoglobulin； B represents a peptide fragment derived from adrenomedullin or a modification thereof having the adrenomedullin activity； and L represents a linking group comprising a peptide having an arbitrary amino acid sequence], a salt thereof or a hydrate of the same. Another embodiment of the present invention pertains to a method for producing a compound represented by formula (I) and a drug comprising the compound as an active ingredient. A-L-B (I)La présente invention concerne un nouveau dérivé d'adrénomédulline de longue durée qui est capable d'inhiber sensiblement une réaction latérale indésirable tout en maintenant l'effet pharmacologique de l'adrénomédulline. Un mode de réalisation de la présente invention concerne un composé représenté par la formule (I) [dans laquelle : A représente la région Fc de l'immunoglobuline ； B représente un fragment peptidique dérivé d'adrénomédulline ou une modification de celui-ci ayant l'activité d'adrénomédulline ； et L représente un groupe de liaison comprenant un peptide ayant une séquence d'acides aminés arbitraire], un sel de celui-ci ou un hydrate de celui-ci. Un autre mode de réalisation de la présente invention concerne un procédé de production d'un composé représenté par la formule (I) et un médicament comprenant le composé en tant que substance active. A-L-B (I)本発明は、アドレノメデュリンの薬理作用を維持しつつ、望ましくない副反応を実質的に抑制し得る、長期間持続的な新規アドレノメデュリン誘導体を提供する。本発明の一態様は、式（I）［式中、Aは、免疫グロブリンのFc領域であり、Bは、アドレノメデュリン又はアドレノメデュリン活性を有するその修飾体から誘導されるペプチド部分であり、Lは、任意のアミノ酸配列を有するペプチドからなる連結基である。］で表される化合物若しくはその塩、又はそれらの水和物に関する。本発明の別の一態様は、式（I）で表される化合物の製造方法、及び該化合物を有効成分として含有する医薬に関する。 A-L-B （I）
