The present invention relates to compounds of general formula (I) with activity against mycobacteria as potential new tuberculosis drugs to overcome problems concerning resistance and drug intolerancewherein R1 and R2 are, independently of each other, NO2 or trifluoromethyl R3 and R4 are H R5 is H, a saturated linear aliphatic radical having 1-3 chain members R6 is a radical wherein X is saturated linear aliphatic radical having 1-2 chain members or R5 and R6 together represent bivalent radicals wherein n is 1-4:where R14 and R15 are, independently of each other, H, linear or branched aliphatic radical having 1-5 chain members, F, Cl, CF3 or salts thereof. The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising compounds of formula (I) and to the use of said compound for preparing a medicament for therapeutic or prevention treatment of microbal infection in mammals and to a method for therapeutic or prevention treatment of microbal infection or tuberculosis infection or leprosy infection in mammals. The invention also relates to a method of the preparation of 2-NR5R6-4H-1,3-benzothiazin-4- ones of formula (I).Изобретение относится к соединениям общей формулы (I) с активностью по отношению к микобактериям в качестве потенциальных новых лекарственных средств для лечения туберкулеза, для того чтобы преодолеть проблемы, касающиеся резистентности и непереносимости лекарствагде R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой NO2 или трифторметил R3 и R4 представляют собой Н R5 представляет собой Н, насыщенный линейный алифатический радикал, содержащий 1-3 звеньев в цепи R6 представляет собой радикал , в котором X представляет собой насыщенный линейный алифатический радикал, содержащий от 1 до 2 звеньев в цепи, или R5 и R6 вместе представляют собой бивалентные радикалы, в которых n=1-4:где R14 и R15 независимо друг от друга представляют собой Н, линейный или разветвленный алифатический радикал, содержащий 1-5 звеньев в цепи, F, Cl, CF3, или их солям. Изо
