This stent 2 has a tubular shape, is inserted from the distal end side into a living organism lumen so as to be mounted in an indwelling position, and supports, in the indwelling state, a lesioned part of the living organism lumen. Also, the stent 2 has: a distal end section 5 a proximal end section 6 located on the side opposite the distal end section 5 and an intermediate section 7 located between the distal end section 5 and the proximal end section 6 and supporting the lesioned part. Further, the distal end section 5, the proximal end section 6, and the intermediate section 7 contain a biodegradable material which degrades and dissolves when coming in contact with bodily fluid. The intermediate section 7 takes a longer degradation time period than at least one of the distal end section 5 and the proximal end section 6, the degradation time period being the time from when the intermediate section 7 and at least one of the distal end section 5 and the proximal end section 6 come in contact with the bodily fluid to when the intermediate section 7 and the at least one of the distal end section 5 and the proximal end section 6 degrade and disappear.Cette endoprothèse 2 est de forme tubulaire, est insérée depuis son côté terminal distal dans une lumière dun organisme vivant de façon à être installée à demeure et soutient, une fois installée à demeure, une partie lésée de la lumière de lorganisme vivant. Lendoprothèse 2 comporte également : une partie terminale distale 5 une partie terminale proximale 6 située du côté opposé à la partie terminale distale 5 et une partie intermédiaire 7, située entre la partie terminale distale 5 et la partie terminale proximale 6, et soutenant la partie lésée. En outre, la partie terminale distale 5, la partie terminale proximale 6 et la partie intermédiaire 7 contiennent un matériau biodégradable qui se dégrade et se dissout lorsquil entre en contact avec un fluide corporel. La partie intermédiaire 7 met plus longtemps à se dégrader
