The present invention relates to novel heterocyclicalkyl derivatives having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, optical isomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use thereof for the preparation of medicaments, pharmaceutical compositions containing the same, a method for treating diseases using the composition, and methods for preparing the novel heterocyclicalkyl derivatives. The novel heterocyclicalkyl derivatives according to the present invention are selective histone deacetylase (HDAC) inhibitors, and may be effectively used for the treatment of histone deacetylase-mediated diseases, such as cell proliferative diseases, inflammatory diseases, autosomal dominant diseases, genetic metabolic diseases, autoimmune diseases, acute/chronic neurological disease, hypertrophy, heart failure, ocular diseases, or neurodegenerative diseases.La présente invention concerne de nouveaux composés dérivés d'alkyle hétérocycliques présentant une activité inhibitrice de l'histone désacétylase (HDAC), des isomères optiques associés ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, leur utilisation pour la préparation de médicaments, des compositions pharmaceutiques les comprenant, une méthode pour traiter des maladies à l'aide de la composition et des procédés pour la préparation des nouveaux dérivés d'alkyle hétérocycliques. Les nouveaux dérivés d'alkyle hétérocycliques selon la présente invention sont des inhibiteurs sélectifs d'histone désacétylase (HDAC), et peuvent être utilisés efficacement pour le traitement de maladies dont la médiation est assurée par l'histone désacétylase, notamment les maladies à prolifération cellulaire, les maladies inflammatoires, les maladies autosomiques dominantes, les maladies métaboliques génétiques, les maladies auto-immunes, les maladie neurologiques aiguës/chroniques, l'hypertrophie, l'insuffisance cardiaque, les maladies oculaires, ou les maladies neurodégénératives.
