一种6-苯基吡啶-2-胺类Bcr-Abl抑制剂及其制备方法和应用
- 专利权人:
- 西安交通大学
- 发明人:
- 贺浪冲,张杰,潘晓艳,卢闻,张涛,董金云,王嗣岑,贺怀贞
- 申请号：
- CN201410437924.8
- 公开号：
- CN104262245A
- 申请日:
- 2014.08.29
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2015
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明公开了一种6-苯基吡啶-2-胺类Bcr-Abl抑制剂及其制备方法和应用，该抑制剂的结构式为其中R1为乙酰化基团、甲磺酰化基团或特戊酰化基团，R2为单取代基或双取代基，取代基为烷基、卤素。该系列抑制剂在体外对ABL1激酶有一定的抑制作用，且能够抑制肿瘤细胞K562的增殖，可用于抗肿瘤药物的制备，尤其是CML(慢性粒细胞性白血病)药物。本发明提供的6-苯基吡啶-2-胺类Bcr-Abl抑制剂的制备方法，具有原料易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜的优点。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
