The present invention relates to a new method for producing a heterocyclic derivative of chemical formula I； to a new intermediate compound used in the preparation method； a composition for treating or preventing hyperuricemia, gout, nephritis, chronic renal failure, nephrolithiasis, uremia, urolithiasis or a disease associated with uric acid, which contains a compound of formula I in a dose of more than 2 to 10 mg or less and is administered orally once per day； and to 1,5-hydrate (sesquihydrate) hydrochloride of a new compound of chemical formula I.Настоящее изобретение относится к новому способу получения соединения гетероциклического производного химической формулы I； к новому промежуточному соединению, используемому в способе получения； к композиции для лечения или предупреждения гиперурикемии, подагры, нефрита, хронической почечной недостаточности, нефролитиаза, уремии, уролитиаза или заболевания, ассоциированного с мочевой кислотой, которая содержит соединение формулы I в дозе от более чем 2 до 10 мг или менее и вводится перорально один раз в сутки； и к 1,5-гидрату (сесквигидрату) гидрохлорида нового соединения химической формулы I.
