Provided is a compound useful as an N-type Ca 2+ channel blocker. As a result of intensive studies of compounds having an action of blocking N-type Ca 2+ channels, the present inventors found that a tetrahydroisoquinoline compound of the present invention having a substituent at the 1-position has an action of blocking the N-type Ca 2+ channels, an antinociceptive pain action, an antineuropathic pain action, an abdominal pain-inhibitory action and an opioid-induced constipation-improving action, and the present invention has been completed based on these findings. The compound of the present invention can be used as a pharmaceutical composition for preventing and/or treating various pains such as neuropathic pain and nociceptive pain, headaches such as migraine and cluster headache, central nervous system diseases such as anxiety, depression, epilepsy, cerebral stroke and restless legs syndrome, abdominal symptoms such as abdominal pain and abdominal distension, stool abnormalities such as diarrhea and constipation, digestive system diseases such as irritable bowel syndrome, urinary system diseases such as overactive bladder and interstitial cystitis, etc.본 발명은, N형 Ca2+ 채널 저해제로서 유용한 화합물을 제공한다. 본원 발명자 등은, N형 Ca2+ 채널을 저해하는 작용을 갖는 화합물에 대해 예의 검토한 결과, 1위에 치환기를 갖는 본원 발명의 테트라히드로이소퀴놀린 화합물이, N형 Ca2+ 채널을 저해하는 작용, 항침해 수용성 동통 작용, 항신경 인성 동통 작용, 복통 억제 작용 및 오피오이드 유발성 변비 개선 작용을 갖는 것을 지견하여, 본원 발명을 완성했다. 본원 발명 화합물은, 신경 인성 동통이나 침해 수용성 동통을 비롯하는 각종 동통, 편두통이나 군발 두통 등의 두통, 불안이나 울증, 전간, 뇌졸중, 하지불안 증후군 등의 중추신경계 질환, 복통이나 복부 팽만감 등의 복부 증상, 설사나 변비 등의 변통 이상, 과민성장증후군 등의 소화기계 질환, 과활동 방광이나 간질성 방광염 등의 비뇨기계 질환 등의 예방 및/혹은 치료용 의약 조성물로서 사용할 수 있다.
