Claim 1: an anode between 10 and 20 nucleosides in length, characterized by: (1) a cyclic region sequence including 3 to 14 non mating nucleosides, in which at least one non mating nucleoside is replaced by an unblocked nucleoside (1)；(ii) a stem region sequence comprising at least two nucleotide pairs and wherein at least one nucleotide pair is replaced by blocked nucleic acid nucleotide (UNA)；(III) an end-5 nucleic acid, replaced by LNA； and (IV) an end-3 nucleic acid, replaced by 2O methyl RN and / or inverted DT 3. Requirement 24: an identifying agent characterized in that any one of requirements 1 to 19 matching the detectable identification contains electrostatic action. Requirement 28: the method of treating cancer in the object requiring treatment of cancer,It is characterized in that it includes providing default to the subject according to any one of claims 1 to 19 or 27. Claim 32: an ingredient characterized by the inclusion of an effective number of pharmacists, plus an acceptable pharmacist and / or former pharmacist, in accordance with any one of items 1 to 19 or 27.Reivindicación 1: Un aptámero de entre 10 y 20 nucleótidos de longitud, caracterizado porque comprende: (i) una secuencia de región bucle que comprende entre 3 y 14 nucleótidos no apareados y en donde por lo menos un nucleótido no apareado está sustituido por un nucleótido de ácido nucleico no bloqueado (UNA)； (ii) una secuencia de región tallo que comprende por lo menos dos pares de nucleótidos y en donde por lo menos un par de nucleótidos está sustituido por nucleótido de ácido nucleico bloqueado (UNA)； (iii) un nucleótido de extremo 5 terminal sustituido por un LNA； y (iv) un nucleótido de extremo 3 terminal sustituido por un 2O-metil ARN y/o una dT 3 invertida. Reivindicación 24: Un agente de detección caracterizado porque comprende el aptámero de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 19 acoplado a una marca que puede detectarse. Reivindicación 28: Un método para tratar cán
