The present invention relates to a method for increasing the stability of a Factor VIII molecule after purification, lyophilization and reconstitution, comprising preventing proteolytic cleavage of the Factor VIII molecule into a first fragment comprising essentially the A1 domain and the A2 domain and a second fragment comprising essentially the A3 domain, the C1 domain and the C2 domain throughout manufacturing of the Factor VIII molecule. The invention further pertains to a method for improving the bioavailability of Factor VIII after intravenous and non-intravenous injection.La présente invention concerne un procédé pour améliorer la stabilité d'une molécule de Facteur VIII après la purification, la lyophilisation et la reconstitution, comprenant la prévention du clivage protéolytique de la molécule de Facteur VIII en un premier fragment comprenant essentiellement le domaine A1 et le domaine A2, et un second fragment comprenant essentiellement le domaine A3, le domaine C1 et le domaine C2, par l'intermédiaire de la fabrication de la molécule de Facteur VIII. L'invention concerne en outre un procédé d'amélioration de la biodisponibilité du Facteur VIII après une injection intraveineuse et non intraveineuse.
