Provided are a process for preparing a Parp1/2 inhibitor, i.e., (R)-2-fiuoro-10a-methyl-7,8,9,10,10a,11-hexahydro-5,6,7a,11-tet raazacyclohepta[def]cyclopenta[a]fluoren-4(5H)-one (hereinafter referred to as Compound A), crystalline forms (polymorphs) of Compound A or hydrate or solvate thereof, methods for preparing the crystalline forms, and the use thereof.La presente invención se refiere a un procedimiento para preparar un inhibidor de Parp1/2, es decir, (R)-2-fluoro-10a-metil-7,8,9, 10, 10a, 11-hexahidro-5,6,7a,11-tetraazaciclohepta[def]ciclopenta[ a]fluoren-4(5H)-ona (en lo sucesivo, referido como compuesto A), formas cristalinas (polimorfos) del compuesto A o hidrato o solvato del mismo, métodos para preparar las formas cristalinas, y el uso de las mismas.
