A compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof has an inhibitory effect in the fractalkine-CX3CR1 pathway: wherein R represents a C 1-6 alkyl group unsubstituted or having 1 to 3 substituents selected from Substituent Group A, a C 3-8 cycloalkyl group unsubstituted or having 1 to 3 substituents selected from Substituent Group A, or a C 3-8 cycloalkenyl group unsubstituted or having 1 to 3 substituents selected from Substituent Group A, X represents a C 1-6 alkyl group, Y and Z are the same or different from each other and each represents a halogen atom or a C 1-6 alkyl group unsubstituted or having 1 to 3 substituents selected from Substituent Group B, n represents 0 or 1, Substituent Group A consists of halogen atoms, and Substituent Group B consists of halogen atoms.Jedinjenje, naznačeno time, što je predstavljeno formulom (1) ili nekom njegovom farmaceutski prihvatljivom soli:gde R predstavlja C1-6 alkilnu grupu koja nije supstituisana ili koja ima 1 do 3 supstituenta koja su izabrana iz halogenih atoma, C3-8 cikloalkilnu grupu koja nije supstituisana ili koja ima 1 do 3 supstituenta koja su izabrana iz halogenih atoma, C3-8 cikloalkenilnu grupu koja nije supstituisana ili koja ima 1 do 3 supstituenta koja su izabrana iz halogenih atoma,X predstavlja C1-6 alkilnu grupu,Y i Z su isti ili različiti jedan od drugoga, a svaki predstavlja neki halogen atom ili neku C1-6 alkilnu grupu koja nije supstituisana ili koja ima 1 do 3 supstituenta koja su izabrana iz halogenih atoma,N predstavlja 0 ili 1.Prijava sadrži još 21 patentni zahtev.
