PROBLEM TO BE SOLVED: To provide therapeutic drugs that exhibit a TAFIa-inhibiting activity and are useful for the treatment of myocardial infarction, angina, acute coronary syndrome, cerebral infarction, deep vein thrombosis, and pulmonary embolism.SOLUTION: This invention provides compounds represented by general formula (I) wherein A represents a C3-C12 cycloalkyl group optionally substituted by 1-3 substituents selected from among fluoro groups, hydroxide groups, a C1-C6 alkyl group and the like； R1, R2 and R3 each individually represent a hydrogen atom, a fluoro group or a C1-C6 alkyl group； R4 represents a hydrogen atom or a prodrug group； and Y represents -CH2-CHR5-CH2-NHR6, in which R5 represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group or a C1-C6 alkoxy group, and R6 represents a hydrogen atom or a prodrug group, and pharmacologically-acceptable salts thereof.SELECTED DRAWING: None【課題】ＴＡＦＩａ酵素阻害活性を有する、心筋梗塞、狭心症、急性冠不全症候群、脳梗塞、深部静脈血栓症、肺塞栓症などの治療薬を提供する。【解決手段】下記の一般式（Ｉ）【化１】［式中、Ａはフルオロ基、水酸基、Ｃ１～Ｃ６アルキル基等から選ばれる１～３個で置換されていてもよいＣ３～Ｃ１２シクロアルキル基を示し、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は各々独立して水素原子、フルオロ基又はＣ１～Ｃ６アルキル基を示し、Ｒ４は水素原子又はプロドラッグ基を示し、Ｙは－ＣＨ２－ＣＨＲ５－ＣＨ２－ＮＨＲ６（ここで、Ｒ５は水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基又はＣ１～Ｃ６アルコキシ基を示し、Ｒ６は水素原子又はプロドラッグ基を示す。）等を示す。］で表される化合物、またはその薬理上許容される塩。【選択図】なし
