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开链吡啶羧酸衍生物H2dedpa在抗菌领域的应用
专利权人:
郑州大学
发明人:
张恩,秦上尚,王铭铭,白鹏燕,崔得运,施秀芳,周萌萌,化永刚,王平,王亚娜,王上,刘宏民
申请号:
CN201610801773.9
公开号:
CN106377527A
申请日:
2016.09.05
申请国别(地区):
中国
年份:
2017
代理人:
时立新
摘要:
本发明属于药物化学领域,公开了开链吡啶羧酸衍生物H2dedpa在抗菌领域的应用。该化合物具有如下结构,其可以恢复产金属β‑内酰胺酶肠杆菌科细菌对碳青霉烯类抗生素的敏感性。体外抗菌实验结果证明,其最高可以将碳青霉烯类耐药的大肠埃希菌(产NDM‑4型金属β‑内酰胺酶)对美罗培南的MIC值降低约40960倍。体外红细胞毒性实验也证明了此化合物具有很小的红细胞毒性,因此,该化合物可以作为新型金属β‑内酰胺酶抑制剂的候选药物。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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