您的位置: 首页 > 农业专利 > 详情页

NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINA UTILES COMO ANTAGONISTAS DE CB2
专利权人:
F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
发明人:
GOBBI, Luca,GRETHER, Uwe,ROGERS-EVANS, Mark,ROEVER, Stephan,NETTEKOVEN, Matthias
申请号:
PE0016562016
公开号:
PE13702016A1
申请日:
2015.04.01
申请国别(地区):
PE
年份:
2016
代理人:
摘要:
Relates to compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salts of the same, where a is \u2013ch - or nitrogen r1 is halofenilo, halofenilalquilo, among others R2 is Hydrogen, halofenilamino,Among others, one of R3 and R4 is Hydrogen and the other is (cr5r6) M - (CH2) n R7 R3 and R4 or with the nitrogen Atom are aminocarboniltiomorfolinilo R5 and R6 are Hydrogen and alkyl R7 is 5 - cicloalquil - 1,3,4 - oxadiazolilo, among others M and N there are 0 or 1.Preferred compounds are: 6 - (4-chlorophenyl) - N - [1 - (5 - 2-cyclopropyl-1 - 1,3,4-oxadiazol-2 (IL) - 2 - metilpropan] pyridin - il - 2 - 2 - carboxamide 6 - (4-chlorophenyl) - N - [2 - (methyl - 1 - 5 - phenyl - 1,3,4-oxadiazol-2 - il) propan-2-yl] pyridin - 2 - carboxamide among others. It also relates to the Preparation Process and therapeutic method.These compounds are inverse agonists of the cannabinoid receptor 2 (CB2 preferential), being useful in the treatment of Pain, neuropathic pain, among othersSe refiere a compuestos de formula I o sales farmaceuticamente aceptables de los mismos, donde: A es –CH- o nitrogeno R1 es halofenilo, halofenilalquilo, entre otros R2 es hidrogeno, halofenilamino, entre otros uno de R3 y R4 es hidrogeno y el otro es –(CR5R6)m-(CH2)n-R7 o R3 y R4 junto con el atomo de nitrogeno forman aminocarboniltiomorfolinilo R5 y R6 son hidrogeno y alquilo R7 es 5-cicloalquil-1,3,4-oxadiazolilo, entre otros m y n son 0 o 1. Son compuestos preferidos: 6-(4-clorofenil)-N-[1-(5-ciclopropil-1,3,4-oxadiazol-2-il)-2-metilpropan-2-il]piridin-2-carboxamida 6-(4-clorofenil)-N-[2-metil-1-(5-fenil-1,3,4-oxadiazol-2-il)propan-2-il]piridin-2-carboxamida entre otros. Tambien se refiere a su proceso de preparacion y a un metodo terapeutico. Dichos compuestos son agonistas inversos preferenciales del receptor 2 Cannabinoide (CB2), siendo utiles en el tratamiento de dolor, dolor neuropatico, entre otros
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

意 见 箱

匿名:登录

个人用户登录

找回密码

第三方账号登录

忘记密码

个人用户注册

必须为有效邮箱
6~16位数字与字母组合
6~16位数字与字母组合
请输入正确的手机号码

信息补充