The present invention provides a PARP inhibitor solid drug formulation and its use, specifically, amorphous 5-fluoro-1- (4-fluoro-3- (4- (pyrimidin-2-yl) piperazin-1- Carbonyl) benzyl) quinazolin-2,4 (1H, 3H) -dione and a polymer, wherein the polymer content is from about 50% to about 80% by weight, and the 5-fluoro-1- (4 Solids less than 10% by weight in -fluoro-3- (4- (pyrimidin-2-yl) piperazin-1-carbonyl) benzyl) quinazolin-2,4 (1H, 3H) -dione are crystalline Provide dispersion powder. The present invention also provides a method for producing the solid dispersion powder, a pharmaceutical composition comprising the solid dispersion powder, and a use thereof for the treatment of diseases caused by abnormal PARP activity.본 발명은 PARP 억제제 고체 약물제형 및 그 용도를 제공하며, 구체적으로, 무정형 5-플루오로-1-(4-플루오로-3-(4-(피리미딘-2-일)피페라진-1-카르보닐)벤질)퀴나졸린-2,4(1H,3H)-디온과 중합체를 포함하며, 상기 중합체의 함유량은 약 50중량% 내지 약 80중량%이며, 상기 5-플루오로-1-(4-플루오로-3-(4-(피리미딘-2-일)피페라진-1-카르보닐)벤질)퀴나졸린-2,4(1H,3H)-디온중의 10중량% 미만이 결정형인 고체 분산체 분말을 제공한다. 본 발명은 또한 상기 고체 분산체 분말의 제조방법, 상기 고체 분산체 분말을 포함하는 의약조성물, 및 그의 비정상적인 PARP활성에 인한 질병의 치료에 사용하는 용도를 제공한다.
