New deuterated analogs of elagolix are provided. The novel deuterated elagolix analogs differ from the only previously disclosed deuterated elagolix analogs in structure based on the exclusion of deuterium at certain sites in the compounds and the inclusion of deuterium at other sites. Also provided are new formulations for deuterated elagolix compounds and methods of using such compounds and formulations in the modification of mammalian physiology and especially in the treatment and prevention of a number of diseases and disorders, including endometriosis-associated pain and uterine fibroid conditions.L'invention concerne de nouveaux analogues deutérés d'elagolix. Les nouveaux analogues deutérés d'elagolix diffèrent des analogues deutérés d'elagolix précédemment décrits du point de vue de la structure sur la base de l'exclusion de deutérium au niveau de certains sites des composés et de l'inclusion de deutérium au niveau d'autres sites. L'invention concerne également de nouvelles formulations de composés deutérés d'elagolix et des méthodes d'utilisation de tels composés et formulations pour la modification de la physiologie des mammifères et, en particulier, pour le traitement et la prévention d'un certain nombre de maladies et de troubles, notamment une douleur associée à l'endométriose et des états fibroïdes utérins.
