MARINUS JACOBUS VERWIJS,RADHIKA KARKARE,MICHAEL DOUGLAS MOORE
申请号：
ARP130104018
公开号：
AR093340A1
申请日:
2013.11.04
申请国别(地区):
AR
年份:
2015
代理人:
摘要：
Pharmaceutical compositions comprising acid 3 - (4 - (1 - (2,2 - difluorbenzo [d] [1,3] dioxol - 5 - il) ciclopropanocarboxamido) - 3 - melilpiridin - 2 - yl) benzoic acid (Compound 1) in the form I, and a Solid dispersion comprising N - (5 - hydroxy - 2.4 Diter - butyl - 4 - phenyl) - 1H - oxo quinoline carboxamide sustancialme - 3 - Nte Amorphous (Compound 2)； Methods of treatment, decrease of gravityOr Symptomatic treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis； Processing methods, Methods of Administration and its equipment.Claim 3: the pharmaceutical Composition of claim 1, characterized in that it comprises 30 to 55 Weight percent of compound 1 is 1, and 10 to 45 Weight percent Solid dispersion comprising substantially Amorphous Compound 2. 4: the pharmaceutical Composition of claim 2 wherein the claim is the following: referred to as PC - II.Composiciones farmacéuticas que comprenden ácido 3-(6-(1-(2,2-difluorbenzo[d][1,3]dioxol-5-il)ciclopropanocarboxamido)-3-melilpiridin-2-il)benzoico (Compuesto 1) en la Forma I, y una dispersión sólida que comprende N-(5-hidroxi-2,4-diter-butil-fenil)4-oxo-1H-quinolina-3-carboxamida sustancialmente amorfa (Compuesto 2)； métodos de tratamiento, de disminución de la gravedad, o de tratamiento sintomático de enfermedades mediadas por CFTR, tales como fibrosis quística； métodos de elaboración, métodos de administración y sus equipos. Reivindicación 3: La composición farmacéutica de la reivindicación 1, caracterizada porque comprende 30 a 55 por ciento en peso de Compuesto 1 Forma I, y 10 a 45 por ciento en peso de dispersión sólida que comprende Compuesto 2 sustancialmente amorfo. Reivindicación 4: La composición farmacéutica de la reivindicación 2 caracterizada porque tiene la siguiente formulación: referida como PC-II.
