INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE);UNIVERSITÉ PAUL SABATIER TOULOUSE III
发明人:
CORDELIER, Pierre,GAYRAL, Marion
申请号：
EPEP2017/056160
公开号：
WO2017/158050A1
申请日:
2017.03.15
申请国别(地区):
EP
年份:
2017
代理人:
摘要：
The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for use in the treatment of pancreatic cancer in a subject in need thereof. The inventors showed that targeting cytidine deaminase sensitizes cancer cells to chemotherapy (gemcitabine dFdC) both in vitro and in vivo in experimental models of PDA, with very high efficacy. To their surprise, CDA targeting in the absence of chemotherapy strongly alters cell proliferation and tumor progression. In particular, the present invention relates to a method for treating pancreatic cancer in a subject in need thereof comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a cytidine deaminase inhibitor in combination with an anti-pancreatic cancer treatment selected from the group consisting of CHK1 inhibitor, WEE1 inhibitor, ART inhibitor, DHODH inhibitor or gene therapy.La présente invention concerne des méthodes et des compositions pharmaceutiques destinées à être utilisées pour le traitement du cancer du pancréas chez un sujet nécessitant un tel traitement. Les auteurs de l'invention ont montré que le ciblage de la cytidine désaminase (CDA) sensibilise les cellules cancéreuses à une chimiothérapie (gemcitabine dFdC) à la fois in vitro et in vivo dans des modèles expérimentaux de l'adénocarcinome canalaire pancréatique (ACP), avec une très grande efficacité. À leur surprise, le ciblage de la CDA en l'absence de chimiothérapie modifie fortement la prolifération cellulaire et la progression tumorale. En particulier, la présente invention concerne une méthode de traitement du cancer du pancréas chez un sujet en ayant besoin, ladite méthode consistant à administrer audit sujet une quantité thérapeutiquement efficace d'un inhibiteur de CDA en association avec un traitement antinéoplasique choisi dans le groupe constitué par l'inhibiteur de la Chk1, l'inhibiteur de la Wee1, l'inhibiteur de l'ART, l'inhibiteur de la DHODH ou la thérapie génique.
