Doses and methods for administering telavancin or a pharmaceutically-acceptable salt thereof to a human patient having an infection caused by Staphylococcus aureus, such as bacteremia, pneumonia, endocarditis, osteomyelitis, a prosthetic joint infection or a complicated skin and skin structure infection, are disclosed. Also disclosed are methods for treating an infection caused by Staphylococcus aureus in a human patient using telavancin or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The dose of telavancin administered to the patient is determined, in part, by the weight and creatinine clearance of the patient.Linvention concerne des doses et des procédés dadministration de télavancine ou dun sel pharmaceutiquement acceptable de celle-ci à un patient humain ayant une infection provoquée par Staphylococcus aureus, comme la bactériémie, la pneumonie, lendocardite, lostéomyélite, linfection dune articulation prothétique ou une infection cutanée compliquée et une infection dune structure cutanée. Linvention concerne également des procédés pour le traitement dune infection causée par Staphylococcus aureus chez un patient humain, à laide de la télavancine ou dun sel pharmaceutiquement acceptable de celle-ci. La dose de télavancine administrée au patient est déterminée en partie par le poids et la clairance de la créatinine du patient.
