Various methods are described for stabilizing pharmaceutical formulations of specific hepatitis C virus (HCV) inhibitors against the production of special genotoxic degradation products. Such methods include temperature control, moisture control, excipient control, capsule shell control, basification and regeneration approaches.特定C型肝炎ウイルス(HCV) 阻害薬の医薬製剤を特別な遺伝毒性分解生成物の生成に対して安定化するための種々の方法が記載される。このような方法は温度制御、水分制御、賦形剤制御、カプセルシェル制御、塩基化及び再生アプローチを含む。