The present invention generally relates to the field of therapeutic compounds. More specifically, the present invention relates to a specific 2-amino- N -acetyl- L -proline, which inhibits (e. G., Selectively inhibits) bacterial aminoacyl-tRNA synthetase (aaRS) (e.g., bacterial leucyl- tRNA synthetase, LeuRS) (Arylsulfinyl) -acetamide compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to methods of treating disorders characterized by inhibition (e. G., Selective inhibition) of bacterial aminoacyl-tRNA synthetase； For treating bacterial infections and the like； (E. G., Selectively inhibiting) bacterial aminoacyl-tRNA synthetase, both in vitro and in vivo. .본 발명은 일반적으로 치료적 화합물의 분야에 관한 것이다. 더욱 구체적으로, 본 발명은, 그중에서도 특히, 세균성 아미노아실-tRNA 합성효소 (aaRS) (예컨대, 세균성 류실-tRNA 합성효소, LeuRS)를 억제 (예컨대, 선택적으로 억제)하는 특정 2-아미노-N-(아릴설피닐)-아세트아미드 화합물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 이러한 화합물을 포함하는 약제학적 조성물, 및 세균성 아미노아실-tRNA 합성효소의 억제 (예컨대, 선택적 억제)에 의해 개선되는 장애를 치료하고； 세균성 감염을 치료하는 등을 위해； 시험관 내 및 생체 내 둘 다에서, 세균성 아미노아실-tRNA 합성효소를 억제 (예컨대, 선택적으로 억제)하기 위한, 이러한 화합물 및 조성물의 용도에 관한 것이다..
