H παρούσα εφεύρεση σχετίζεται με Ν-[4-(1 Η-πυραζολο[3,4-b]πυραζιν-6-υλ)-φαινυλ]-σουλφοναμίδες του τύπου I, όπου Ar, R1, R2 και n έχουν τις έννοιες που υποδεικνύονται στις αξιώσεις. Οι ενώσεις του τύπου I είναι πολύτιμες φαρμακολογικά ενεργές ενώσεις που ρυθμίζουν την δράση πρωτεϊνικής κινάσης, ειδικά την δράση της κινάσης ρυθμιζόμενης από τον ορό και τα γλυκοκορτικοειδή (SGK), ειδικότερα του ισόμορφου κινάσης ρυθμιζόμενης από τον ορό και τα γλυκοκορτικοειδή 1 (SGK-1, SGK1), και είναι κατάλληλες για την θεραπεία νόσων όπου η δράση SGK είναι ακατάλληλη, για παράδειγμα εκφυλιστικές νόσοι αρθρώσεων ή φλεγμονώδεις διαδικασίες όπως οστεοαρθρίτιδα ή ρευματισμός. Η εφεύρεση επιπλέον σχετίζεται με διαδικασίες για την παρασκευή των ενώσεων του τύπου I, την χρήση τους ως φαρμακευτικά μέσα, και φαρμακευτικές συνθέσεις που τις περιέχουν.The present invention relates to a N-(4-(1-pi_p alpha_lambda_[3,4-b] pi_p alpha_-6-phenyl) -sulfanilamide I type, in which R1, R2 and Ar, n represent concepts already in alpha__epsilon. HX.Compounds of the pharmacologically active formula I of these compounds are valuable regulators of the kinase activity of protein kinases, especially from Serum and glucocorticoids (N-kinase SGK), in particular, regulate serum and glucocorticoids 1 (SGK1 SGK-1), and are suitable for theta-p-a-p-a-p-e-e. The SGK of a's actions is inappropriate.For example, joint degenerative diseases such as osteoarthritis or Rho - epsilon. The invention also relates to a compound made of I, a pharmaceutical composition for medicine, and these questions. It contains.
