The invention provides methods of using a human acid sphingomyelinase (e.g., olipudase alfa) in treating an abnormal bone condition in acid sphingomyelinase deficiency patients such as low bone density, high bone marrow burden, and other skeletal abnormalities presented in acid sphingomyelinase deficiency patients.L'invention concerne des méthodes d'utilisation d'une sphingomyélinase acide humaine (par exemple, olipudase alfa) dans le traitement d'un état osseux anormal chez des patients présentant une déficience en sphingomyélinase acide, comme une faible densité osseuse, une charge de moelle osseuse élevée, et d'autres anomalies squelettiques présentes chez des patients présentant une déficience en sphingomyélinase acide.
