FEDERALNOE GOSUDARSTVENNOE UCHREZHDENIE "ROSSIJSKIJ NAUCHNYJ TSENTR "VOSSTANOVITELNAJA TRAVMATOLOGIJA I ORTOPEDIJA" IMENI AKADEMIKA G.A. ILIZAROVA"MINISTERSTVA ZDRAVOOKHRANENIJA I SOTSIALNOGO RAZVITIJ
发明人:
KOVINKA MIKHAIL ALEKSANDROVICH,Ковинька Михаил Александрович (RU),STOGOV MAKSIM VALEREVICH,Стогов Максим Валерьевич (RU),OCHERETINA IRINA GENNADEVNA,Очеретина Ирина Геннадьевна (RU),GREBNEVA OLGA LEON
申请号：
RU2010142136/14
公开号：
RU0002456927C2
申请日:
2010.10.13
申请国别(地区):
RU
年份:
2012
代理人:
摘要：
FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention relates to field of medicine, namely to traumatology and orthopedics. In order to carry out biological assessment of osteoinducing effect of blood plasma proteins modified autoplasm is obtained from human blood. Modified autoplasm is tested on three laboratory animals, which are preliminarily subjected to shin bone fracture, with further, 48 hours later, intraperitoneal introduction of modified autoplasm in volume 0.02 ml. After that, 72 hours after introduction of modified autoplasm, blood is sampled from said animals, with determination of alkali phosphotase activity in its serum. If alkali phosphotase activity in serum of at least two animals is twice or more times higher relative to upper boundary of norm, characteristic of selected animal species, conclusion about presence of osteoinducing effect of tested blood serum proteins is made. If alkali phosphotase activity increases two times and more relative to upper boundary of norm only in one animal, conclusion about absence of osteoinducing effect of tested blood serum proteins is made.EFFECT: method makes it possible to assess osteoinducing effect of preparation of blood autoplasm proteins, used for stimulation of bone reparation in patients with delayed osteogenesis.1 exИзобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Для биологической оценки остеоиндуцирующего эффекта белков плазмы крови получают модифицированную аутоплазму из плазмы крови человека. Тестируют модифицированную аутоплазму на трех лабораторных животных, которым предварительно осуществляют перелом костей голени, затем через 48 часов внутрибрюшинно вводят модифицированную аутоплазму в объеме 0,02 мл. Далее через 72 часа после введения модифицированной аутоплазмы у животных забирают кровь, в сыворотке которой проводят определение активности щелочной фосфатазы. Если активность щелочной фосфатазы в сыворотке крови как минимум двух животных увеличена относительно верхней границы нормы
