아벤티스 파마슈티칼스 인크.;AVENTIS PHARMACEUTICALS; INC.;AVENTIS PHARMACEUTICALS, INC.
发明人:
HARRIS KEITH J.,해리스 키쓰 제이.,AGUIAR JOACY C.,아구이아르 조아시 씨.,SHUM PATRICK WAI KWOK,슘 패트릭 와이-곽,ZHAO ZHICHENG,자오 즈청,POLI GREGORY B.,폴리 그레고리 비.,STOKLOSA GREGORY,스토클로사 그레고리,CHOI SLEDESKI YONG MI,초이-슬레데스키 용-미,R
申请号：
KR1020127026848
公开号：
KR1020130018770A
申请日:
2011.03.15
申请国别(地区):
KR
年份:
2013
代理人:
摘要：
The present invention is directed to a substituted pyrimidine compound of formula (I) or an enantiomer thereof, or a prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition comprising such a compound. The invention also includes a method of treatment of a patient by the administration of a pharmaceutically effective amount of such a compound.본 발명은 본 명세서에 기술된 화학식 I의 치환된 피리미딘 화합물 또는 이의 에난티오머, 또는 이의 전구약물 또는 약제학적으로 허용되는 염, 또는 이러한 화합물을 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 이러한 화합물의 약제학적 유효량을 투여하여 환자를 치료하는 방법을 포함한다.화학식 I 상기 화학식 I에서, m 및 n은, 서로 독립적으로, 0, 1, 2 또는 3의 정수들로부터 선택되고；X 및 Y는, 서로 독립적으로, CR1R2, NR1 또는 O로부터 선택되고, 여기서, X 및 Y는 둘 다 O일 수 없고；또는 X 및 Y는, 이들 사이의 결합과 함께, 1 내지 4개의 R3 그룹들에 의해 임의로 치환된 페닐 그룹을 형성하고；각각의 Z은, 서로 독립적으로, CR1R2이고；R1, R2 및 R3은, 서로 독립적으로, H, 할로겐, 아릴, 아미노, 임의로 치환된 알킬, 임의로 치환된 알콕시, 및 카복시로 이루어진 그룹으로부터 선택되고；여기서, 임의로 치환된 알킬은, 1 내지 3개의 동일하거나 상이한 할로겐, 카복시, 시아노, 하이드록시, 아미노 또는 아릴에 의해 치환될 수 있다.
